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FDA 510(k)

Dynamic TiBase

Numéro K : K232151 · 2023-10-17

DemandeurTalladium España, SL
Date de décision2023-10-17
Code produitNHA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dynamic TiBase is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Talladium España, SL. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17 under 510(k) number K232151. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dynamic TiBase?

Dynamic TiBase is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17. The listed applicant is Talladium España, SL. The 510(k) number is K232151.

When did Dynamic TiBase receive FDA 510(k) clearance?

Dynamic TiBase received FDA 510(k) clearance on 2023-10-17, under 510(k) number K232151.

Who is the listed applicant for Dynamic TiBase?

The FDA 510(k) record lists Talladium España, SL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dynamic TiBase?

The FDA product code for Dynamic TiBase is NHA.

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Source officielle

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