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FDA 510(k)

Dynamic TiBase; TRI Screws

Numéro K : K241170 · 2024-10-21

DemandeurTalladium España, SL
Date de décision2024-10-21
Code produitNHA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dynamic TiBase; TRI Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Talladium España, SL. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-21 under 510(k) number K241170. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dynamic TiBase; TRI Screws?

Dynamic TiBase; TRI Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-21. The listed applicant is Talladium España, SL. The 510(k) number is K241170.

When did Dynamic TiBase; TRI Screws receive FDA 510(k) clearance?

Dynamic TiBase; TRI Screws received FDA 510(k) clearance on 2024-10-21, under 510(k) number K241170.

Who is the listed applicant for Dynamic TiBase; TRI Screws?

The FDA 510(k) record lists Talladium España, SL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dynamic TiBase; TRI Screws?

The FDA product code for Dynamic TiBase; TRI Screws is NHA.

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Source officielle

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