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FDA 510(k)

EZSensor XHD

Numéro K : K232255 · 2023-09-27

DemandeurQpix Solutions, Inc.
Date de décision2023-09-27
Code produitMUH
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EZSensor XHD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qpix Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27 under 510(k) number K232255. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EZSensor XHD?

EZSensor XHD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27. The listed applicant is Qpix Solutions, Inc.. The 510(k) number is K232255.

When did EZSensor XHD receive FDA 510(k) clearance?

EZSensor XHD received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27, under 510(k) number K232255.

Who is the listed applicant for EZSensor XHD?

The FDA 510(k) record lists Qpix Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZSensor XHD?

The FDA product code for EZSensor XHD is MUH.

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Autres dossiers indiquant Qpix Solutions, Inc. en tant que demandeur

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K252570EzSensor HD, EzSensor UHDK242778X Sensor (Model: IOS-A15IF, HDI-15DGF)

Dispositifs connexes (Code : MUH)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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