Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Stylus chirurgical électrochirurgique à usage unique (MD1000)

Numéro K : K232460 · 2023-10-11

Date de décision2023-10-11
Code produitGEI
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Disposable electrosurgical pencil (MD1000) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Mecun Medical Supply Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-11 under 510(k) number K232460. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Disposable electrosurgical pencil (MD1000)?

Disposable electrosurgical pencil (MD1000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-11. The listed applicant is Shenzhen Mecun Medical Supply Co., Ltd.. The 510(k) number is K232460.

When did Disposable electrosurgical pencil (MD1000) receive FDA 510(k) clearance?

Disposable electrosurgical pencil (MD1000) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-11, under 510(k) number K232460.

Who is the listed applicant for Disposable electrosurgical pencil (MD1000)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mecun Medical Supply Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable electrosurgical pencil (MD1000)?

The FDA product code for Disposable electrosurgical pencil (MD1000) is GEI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Shenzhen Mecun Medical Supply Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : GEI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑