Famille de lasers à fibres de Thulium IPG Medical, fibres chirurgicales et accessoires
Numéro K : K232568 · 2024-03-21
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories?
IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is Ipg Medical Corporation. The 510(k) number is K232568.
When did IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K232568.
Who is the listed applicant for IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Ipg Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories?
The FDA product code for IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Ipg Medical Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GEX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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