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FDA 510(k)

DOOPANG

Numéro K : K232749 · 2024-06-11

DemandeurYbrain, Inc.
Date de décision2024-06-11
Code produitPCC
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DOOPANG is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ybrain, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11 under 510(k) number K232749. The device is classified under product code PCC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DOOPANG?

DOOPANG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11. The listed applicant is Ybrain, Inc.. The 510(k) number is K232749.

When did DOOPANG receive FDA 510(k) clearance?

DOOPANG received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11, under 510(k) number K232749.

Who is the listed applicant for DOOPANG?

The FDA 510(k) record lists Ybrain, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DOOPANG?

The FDA product code for DOOPANG is PCC.

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