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FDA 510(k)

CEFALY Connected - OTC, CEFALY Connected - Rx

Numéro K : K234029 · 2024-07-18

DemandeurCefaly Technology
Date de décision2024-07-18
Code produitPCC
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CEFALY Connected - OTC, CEFALY Connected - Rx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cefaly Technology. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18 under 510(k) number K234029. The device is classified under product code PCC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CEFALY Connected - OTC, CEFALY Connected - Rx?

CEFALY Connected - OTC, CEFALY Connected - Rx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18. The listed applicant is Cefaly Technology. The 510(k) number is K234029.

When did CEFALY Connected - OTC, CEFALY Connected - Rx receive FDA 510(k) clearance?

CEFALY Connected - OTC, CEFALY Connected - Rx received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18, under 510(k) number K234029.

Who is the listed applicant for CEFALY Connected - OTC, CEFALY Connected - Rx?

The FDA 510(k) record lists Cefaly Technology as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CEFALY Connected - OTC, CEFALY Connected - Rx?

The FDA product code for CEFALY Connected - OTC, CEFALY Connected - Rx is PCC.

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Source officielle

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