Fibres de Chirurgie Laser BeaMed Réglementation médicale : - Ce dispositif médical est soumis à l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration). - Ce dispositif médical est enregistré sous le numéro 510(k). - Ce dispositif médical est soumis à une procédure de PMA (PreMarket Approval). - Ce dispositif médical est enregistré sous le numéro NCT [NUMÉRO_NCT]. - Ce dispositif médical est cité sous le numéro PMID [NUMÉRO_PMID]. - Identifiants et URLs : [IDENTIFIANTS_ET_URLS].
Numéro K : K232769 · 2023-12-06
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the BeaMed Laser Surgery Fibers?
BeaMed Laser Surgery Fibers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-06. The listed applicant is Bt Beamedical Tachnoogies Ltd. (Beamed). The 510(k) number is K232769.
When did BeaMed Laser Surgery Fibers receive FDA 510(k) clearance?
BeaMed Laser Surgery Fibers received FDA 510(k) clearance on 2023-12-06, under 510(k) number K232769.
Who is the listed applicant for BeaMed Laser Surgery Fibers?
The FDA 510(k) record lists Bt Beamedical Tachnoogies Ltd. (Beamed) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BeaMed Laser Surgery Fibers?
The FDA product code for BeaMed Laser Surgery Fibers is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : GEX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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