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FDA 510(k)

ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block

Numéro K : K232787 · 2023-10-06

DemandeurIntelligent Ultrasound Limited
Date de décision2023-10-06
Code produitQRG
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intelligent Ultrasound Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K232787. The device is classified under product code QRG. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block?

ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Intelligent Ultrasound Limited. The 510(k) number is K232787.

When did ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block receive FDA 510(k) clearance?

ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K232787.

Who is the listed applicant for ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block?

The FDA 510(k) record lists Intelligent Ultrasound Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block?

The FDA product code for ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block is QRG.

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K250818NervebloxSmart Alfa Teknoloji San. Ve Tic. A.S.

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