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FDA 510(k)

Nerveblox

Numéro K : K250818 · 2025-08-15

DemandeurSmart Alfa Teknoloji San. Ve Tic. A.S.
Date de décision2025-08-15
Code produitQRG
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nerveblox is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smart Alfa Teknoloji San. Ve Tic. A.S.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15 under 510(k) number K250818. The device is classified under product code QRG. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nerveblox?

Nerveblox is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15. The listed applicant is Smart Alfa Teknoloji San. Ve Tic. A.S.. The 510(k) number is K250818.

When did Nerveblox receive FDA 510(k) clearance?

Nerveblox received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15, under 510(k) number K250818.

Who is the listed applicant for Nerveblox?

The FDA 510(k) record lists Smart Alfa Teknoloji San. Ve Tic. A.S. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nerveblox?

The FDA product code for Nerveblox is QRG.

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Dispositifs connexes (Code : QRG)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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