Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-Series Adminstration Sets
Numéro K : K232793 · 2024-05-17
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-Series Adminstration Sets?
Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-Series Adminstration Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-17. The listed applicant is Zevex, Inc.. The 510(k) number is K232793.
When did Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-Series Adminstration Sets receive FDA 510(k) clearance?
Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-Series Adminstration Sets received FDA 510(k) clearance on 2024-05-17, under 510(k) number K232793.
Who is the listed applicant for Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-Series Adminstration Sets?
The FDA 510(k) record lists Zevex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-Series Adminstration Sets?
The FDA product code for Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-Series Adminstration Sets is FRN.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Zevex, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FRN)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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