Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask (62113); Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask with Wraparound Visor (62114); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops (62115); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops and WrapAround Visor (62116)

Numéro K : K232812 · 2024-06-14

Date de décision2024-06-14
Code produitFXX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask (62113); Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask with Wraparound Visor (62114); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops (62115); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops and WrapAround Visor (62116) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K232812. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask (62113); Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask with Wraparound Visor (62114); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops (62115); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops and WrapAround Visor (62116)?

Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask (62113); Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask with Wraparound Visor (62114); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops (62115); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops and WrapAround Visor (62116) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc.. The 510(k) number is K232812.

When did Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask (62113); Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask with Wraparound Visor (62114); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops (62115); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops and WrapAround Visor (62116) receive FDA 510(k) clearance?

Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask (62113); Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask with Wraparound Visor (62114); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops (62115); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops and WrapAround Visor (62116) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K232812.

Who is the listed applicant for Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask (62113); Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask with Wraparound Visor (62114); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops (62115); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops and WrapAround Visor (62116)?

The FDA 510(k) record lists Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask (62113); Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask with Wraparound Visor (62114); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops (62115); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops and WrapAround Visor (62116)?

The FDA product code for Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask (62113); Fluidshield* 2 Fog-Free Surgical Mask with Wraparound Visor (62114); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops (62115); Fluidshield* 2 Procedure Mask with SO SOFT* Earloops and WrapAround Visor (62116) is FXX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 12 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : FXX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑