Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White (41802); FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White, Wrap Around Visor (41803); FLUIDSHIELD* 1 Surgical Mask with SO SOFT* Lining, White, (41805)

Numéro K : K232824 · 2024-07-02

Date de décision2024-07-02
Code produitFXX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White (41802); FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White, Wrap Around Visor (41803); FLUIDSHIELD* 1 Surgical Mask with SO SOFT* Lining, White, (41805) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02 under 510(k) number K232824. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White (41802); FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White, Wrap Around Visor (41803); FLUIDSHIELD* 1 Surgical Mask with SO SOFT* Lining, White, (41805)?

FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White (41802); FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White, Wrap Around Visor (41803); FLUIDSHIELD* 1 Surgical Mask with SO SOFT* Lining, White, (41805) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02. The listed applicant is Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc.. The 510(k) number is K232824.

When did FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White (41802); FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White, Wrap Around Visor (41803); FLUIDSHIELD* 1 Surgical Mask with SO SOFT* Lining, White, (41805) receive FDA 510(k) clearance?

FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White (41802); FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White, Wrap Around Visor (41803); FLUIDSHIELD* 1 Surgical Mask with SO SOFT* Lining, White, (41805) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02, under 510(k) number K232824.

Who is the listed applicant for FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White (41802); FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White, Wrap Around Visor (41803); FLUIDSHIELD* 1 Surgical Mask with SO SOFT* Lining, White, (41805)?

The FDA 510(k) record lists Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White (41802); FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White, Wrap Around Visor (41803); FLUIDSHIELD* 1 Surgical Mask with SO SOFT* Lining, White, (41805)?

The FDA product code for FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White (41802); FLUIDSHIELD* 1 Fog-Free Procedure Mask with SO SOFT* Lining and SO SOFT* Earloops, White, Wrap Around Visor (41803); FLUIDSHIELD* 1 Surgical Mask with SO SOFT* Lining, White, (41805) is FXX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Owens & Minor (O&M) Halyard, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 12 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : FXX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑