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FDA 510(k)

Ultrasonic Surgical System

Numéro K : K233036 · 2024-06-18

DemandeurHunan Handlike Minimally Invasive Surgery Co., Ltd.
Date de décision2024-06-18
Code produitLFL
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Ultrasonic Surgical System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Handlike Minimally Invasive Surgery Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18 under 510(k) number K233036. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ultrasonic Surgical System?

Ultrasonic Surgical System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18. The listed applicant is Hunan Handlike Minimally Invasive Surgery Co., Ltd.. The 510(k) number is K233036.

When did Ultrasonic Surgical System receive FDA 510(k) clearance?

Ultrasonic Surgical System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18, under 510(k) number K233036.

Who is the listed applicant for Ultrasonic Surgical System?

The FDA 510(k) record lists Hunan Handlike Minimally Invasive Surgery Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ultrasonic Surgical System?

The FDA product code for Ultrasonic Surgical System is LFL.

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