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FDA 510(k)

Flyte Mechanotherapy System (aka Flyte System) (MTI-1.0)

Numéro K : K233362 · 2023-12-29

DemandeurPelvital USA, Inc.
Date de décision2023-12-29
Code produitHIR
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Flyte Mechanotherapy System (aka Flyte System) (MTI-1.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pelvital USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29 under 510(k) number K233362. The device is classified under product code HIR. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Flyte Mechanotherapy System (aka Flyte System) (MTI-1.0)?

Flyte Mechanotherapy System (aka Flyte System) (MTI-1.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Pelvital USA, Inc.. The 510(k) number is K233362.

When did Flyte Mechanotherapy System (aka Flyte System) (MTI-1.0) receive FDA 510(k) clearance?

Flyte Mechanotherapy System (aka Flyte System) (MTI-1.0) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K233362.

Who is the listed applicant for Flyte Mechanotherapy System (aka Flyte System) (MTI-1.0)?

The FDA 510(k) record lists Pelvital USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flyte Mechanotherapy System (aka Flyte System) (MTI-1.0)?

The FDA product code for Flyte Mechanotherapy System (aka Flyte System) (MTI-1.0) is HIR.

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Dispositifs connexes (Code : HIR)

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Source officielle

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