FreeStyle Libre 3 Continuous Glucose Monitoring System; FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System
Numéro K : K233537 · 2024-04-23
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the FreeStyle Libre 3 Continuous Glucose Monitoring System; FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System?
FreeStyle Libre 3 Continuous Glucose Monitoring System; FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-23. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K233537.
When did FreeStyle Libre 3 Continuous Glucose Monitoring System; FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
FreeStyle Libre 3 Continuous Glucose Monitoring System; FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-23, under 510(k) number K233537.
Who is the listed applicant for FreeStyle Libre 3 Continuous Glucose Monitoring System; FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FreeStyle Libre 3 Continuous Glucose Monitoring System; FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System?
The FDA product code for FreeStyle Libre 3 Continuous Glucose Monitoring System; FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System is QBJ.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Abbott Diabetes Care, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : QBJ)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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