Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal
Numéro K : K233856 · 2023-12-29
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal?
Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K233856.
When did Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal receive FDA 510(k) clearance?
Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K233856.
Who is the listed applicant for Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal?
The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal?
The FDA product code for Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal is LPL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Alcon Laboratories, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LPL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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