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FDA 510(k)

Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal

Numéro K : K233856 · 2023-12-29

Date de décision2023-12-29
Code produitLPL
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29 under 510(k) number K233856. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal?

Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K233856.

When did Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal receive FDA 510(k) clearance?

Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K233856.

Who is the listed applicant for Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal?

The FDA product code for Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal is LPL.

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Autres dossiers indiquant Alcon Laboratories, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : LPL)

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Source officielle

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