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FDA 510(k)

OW100S

Numéro K : K233937 · 2024-07-09

DemandeurSoftwave/Trt, LLC
Date de décision2024-07-09
Code produitPZL
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OW100S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Softwave/Trt, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09 under 510(k) number K233937. The device is classified under product code PZL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OW100S?

OW100S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09. The listed applicant is Softwave/Trt, LLC. The 510(k) number is K233937.

When did OW100S receive FDA 510(k) clearance?

OW100S received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09, under 510(k) number K233937.

Who is the listed applicant for OW100S?

The FDA 510(k) record lists Softwave/Trt, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OW100S?

The FDA product code for OW100S is PZL.

Autres dossiers indiquant Softwave/Trt, LLC en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K231710OW100S

Dispositifs connexes (Code : PZL)

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