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FDA 510(k)

BioSieve™ Fentanyl FIA Test Kit; BioSieve™ ToxiSmart FIA Reader

Numéro K : K240124 · 2024-06-14

DemandeurVivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.
Date de décision2024-06-14
Code produitDJG
Comité consultatifTX
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BioSieve™ Fentanyl FIA Test Kit; BioSieve™ ToxiSmart FIA Reader is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K240124. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BioSieve™ Fentanyl FIA Test Kit; BioSieve™ ToxiSmart FIA Reader?

BioSieve™ Fentanyl FIA Test Kit; BioSieve™ ToxiSmart FIA Reader is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Vivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K240124.

When did BioSieve™ Fentanyl FIA Test Kit; BioSieve™ ToxiSmart FIA Reader receive FDA 510(k) clearance?

BioSieve™ Fentanyl FIA Test Kit; BioSieve™ ToxiSmart FIA Reader received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K240124.

Who is the listed applicant for BioSieve™ Fentanyl FIA Test Kit; BioSieve™ ToxiSmart FIA Reader?

The FDA 510(k) record lists Vivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BioSieve™ Fentanyl FIA Test Kit; BioSieve™ ToxiSmart FIA Reader?

The FDA product code for BioSieve™ Fentanyl FIA Test Kit; BioSieve™ ToxiSmart FIA Reader is DJG.

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