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FDA 510(k)

Nano-Check™ RSV Test

Numéro K : K240280 · 2024-07-30

DemandeurNano-Ditech Corporation
Date de décision2024-07-30
Code produitGQG
Comité consultatifMI
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nano-Check™ RSV Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nano-Ditech Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30 under 510(k) number K240280. The device is classified under product code GQG. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nano-Check™ RSV Test?

Nano-Check™ RSV Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30. The listed applicant is Nano-Ditech Corporation. The 510(k) number is K240280.

When did Nano-Check™ RSV Test receive FDA 510(k) clearance?

Nano-Check™ RSV Test received FDA 510(k) clearance on 2024-07-30, under 510(k) number K240280.

Who is the listed applicant for Nano-Check™ RSV Test?

The FDA 510(k) record lists Nano-Ditech Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nano-Check™ RSV Test?

The FDA product code for Nano-Check™ RSV Test is GQG.

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Source officielle

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