FDA 510(k)

Matrice de greffon osseux biodynamique en composite de collagène minéral malléable

Numéro K : K240424 · 2024-03-12

Date de décision2024-03-12

Code produitMQV

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-12 under 510(k) number K240424. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix?

Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-12. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K240424.

When did Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix received FDA 510(k) clearance on 2024-03-12, under 510(k) number K240424.

Who is the listed applicant for Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix?

The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix?

The FDA product code for Mineral Collagen Composite Bioactive Moldable Bone Graft Matrix is MQV.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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