Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

VitalFlow Set with Balance Biosurface

Numéro K : K240880 · 2024-09-12

Date de décision2024-09-12
Code produitQJZ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VitalFlow Set with Balance Biosurface is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12 under 510(k) number K240880. The device is classified under product code QJZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VitalFlow Set with Balance Biosurface?

VitalFlow Set with Balance Biosurface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K240880.

When did VitalFlow Set with Balance Biosurface receive FDA 510(k) clearance?

VitalFlow Set with Balance Biosurface received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12, under 510(k) number K240880.

Who is the listed applicant for VitalFlow Set with Balance Biosurface?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VitalFlow Set with Balance Biosurface?

The FDA product code for VitalFlow Set with Balance Biosurface is QJZ.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Medtronic, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 103 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : QJZ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑