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FDA 510(k)

SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products

Numéro K : K240898 · 2024-07-31

DemandeurCase Medical
Date de décision2024-07-31
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Case Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31 under 510(k) number K240898. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products?

SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31. The listed applicant is Case Medical. The 510(k) number is K240898.

When did SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products receive FDA 510(k) clearance?

SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31, under 510(k) number K240898.

Who is the listed applicant for SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products?

The FDA 510(k) record lists Case Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products?

The FDA product code for SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products is KCT.

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