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FDA 510(k)

Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S)

Numéro K : K241120 · 2024-06-24

DemandeurQiaocheng LI (Dongguan) Medical Instruments Co., Ltd.
Date de décision2024-06-24
Code produitOHT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qiaocheng LI (Dongguan) Medical Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-24 under 510(k) number K241120. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S)?

Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-24. The listed applicant is Qiaocheng LI (Dongguan) Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K241120.

When did Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S) receive FDA 510(k) clearance?

Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-24, under 510(k) number K241120.

Who is the listed applicant for Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S)?

The FDA 510(k) record lists Qiaocheng LI (Dongguan) Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S)?

The FDA product code for Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S) is OHT.

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