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FDA 510(k)

Entarik NI Feeding Tube System

Numéro K : K241169 · 2024-11-22

DemandeurGravitas Medical, Inc.
Date de décision2024-11-22
Code produitKNT
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Entarik NI Feeding Tube System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gravitas Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22 under 510(k) number K241169. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Entarik NI Feeding Tube System?

Entarik NI Feeding Tube System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22. The listed applicant is Gravitas Medical, Inc.. The 510(k) number is K241169.

When did Entarik NI Feeding Tube System receive FDA 510(k) clearance?

Entarik NI Feeding Tube System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22, under 510(k) number K241169.

Who is the listed applicant for Entarik NI Feeding Tube System?

The FDA 510(k) record lists Gravitas Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Entarik NI Feeding Tube System?

The FDA product code for Entarik NI Feeding Tube System is KNT.

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K230206Entarik Feeding Tube System; Entarik Feeding Tube

Dispositifs connexes (Code : KNT)

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