FiberLocker System: FiberLocker Implant (SpeedPatch PET), FiberLocker Instrument (FiberLocker Instrument SN)
Numéro K : K241219 · 2024-12-11
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the FiberLocker System: FiberLocker Implant (SpeedPatch PET), FiberLocker Instrument (FiberLocker Instrument SN)?
FiberLocker System: FiberLocker Implant (SpeedPatch PET), FiberLocker Instrument (FiberLocker Instrument SN) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11. The listed applicant is ZuriMED Technologies AG. The 510(k) number is K241219.
When did FiberLocker System: FiberLocker Implant (SpeedPatch PET), FiberLocker Instrument (FiberLocker Instrument SN) receive FDA 510(k) clearance?
FiberLocker System: FiberLocker Implant (SpeedPatch PET), FiberLocker Instrument (FiberLocker Instrument SN) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11, under 510(k) number K241219.
Who is the listed applicant for FiberLocker System: FiberLocker Implant (SpeedPatch PET), FiberLocker Instrument (FiberLocker Instrument SN)?
The FDA 510(k) record lists ZuriMED Technologies AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FiberLocker System: FiberLocker Implant (SpeedPatch PET), FiberLocker Instrument (FiberLocker Instrument SN)?
The FDA product code for FiberLocker System: FiberLocker Implant (SpeedPatch PET), FiberLocker Instrument (FiberLocker Instrument SN) is OWX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant ZuriMED Technologies AG en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : OWX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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