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FDA 510(k)

SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)

Numéro K : K241355 · 2024-10-09

DemandeurSu-Ko Technologies, LLC
Date de décision2024-10-09
Code produitQAI
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Su-Ko Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09 under 510(k) number K241355. The device is classified under product code QAI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)?

SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09. The listed applicant is Su-Ko Technologies, LLC. The 510(k) number is K241355.

When did SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP) receive FDA 510(k) clearance?

SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09, under 510(k) number K241355.

Who is the listed applicant for SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)?

The FDA 510(k) record lists Su-Ko Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)?

The FDA product code for SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP) is QAI.

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K253153SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)

Dispositifs connexes (Code : QAI)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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