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FDA 510(k)

HEBE (NP0000763)

Numéro K : K241733 · 2025-04-16

DemandeurNovasonix Technology S.L.
Date de décision2025-04-16
Code produitPBX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

HEBE (NP0000763) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novasonix Technology S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-16 under 510(k) number K241733. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the HEBE (NP0000763)?

HEBE (NP0000763) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-16. The listed applicant is Novasonix Technology S.L.. The 510(k) number is K241733.

When did HEBE (NP0000763) receive FDA 510(k) clearance?

HEBE (NP0000763) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-16, under 510(k) number K241733.

Who is the listed applicant for HEBE (NP0000763)?

The FDA 510(k) record lists Novasonix Technology S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HEBE (NP0000763)?

The FDA product code for HEBE (NP0000763) is PBX.

Dispositifs connexes (Code : PBX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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