Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Capenergy C Equipments RF C200 and C400 Drakarian

Numéro K : K253480 · 2026-07-10

DemandeurCapenergy Medical S.L.
Date de décision2026-07-10
Code produitPBX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Capenergy C Equipments RF C200 and C400 Drakarian is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Capenergy Medical S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10 under 510(k) number K253480. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Capenergy C Equipments RF C200 and C400 Drakarian?

Capenergy C Equipments RF C200 and C400 Drakarian is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10. The listed applicant is Capenergy Medical S.L.. The 510(k) number is K253480.

When did Capenergy C Equipments RF C200 and C400 Drakarian receive FDA 510(k) clearance?

Capenergy C Equipments RF C200 and C400 Drakarian received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10, under 510(k) number K253480.

Who is the listed applicant for Capenergy C Equipments RF C200 and C400 Drakarian?

The FDA 510(k) record lists Capenergy Medical S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Capenergy C Equipments RF C200 and C400 Drakarian?

The FDA product code for Capenergy C Equipments RF C200 and C400 Drakarian is PBX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Capenergy Medical S.L. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K222260Capenergy C Equipment RF System - C25, C50, C100, C200, C300, C400, C500K191202CAPENERGY - C100, C200, C300, C400, C50

Dispositifs connexes (Code : PBX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K243223Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)Bh Group Us, LLCK260647SPECCHIOEl.En S.P.A.K253261Apollo Quattro (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K252888NeoSculpt PlusS&M Medical Co., Ltd.K250734OptiLUV DevicePollogen, Ltd.K250916WinForth (LM-E470KA)Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑