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FDA 510(k)

Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002)

Numéro K : K242061 · 2024-08-15

DemandeurCreo Medical, Ltd.
Date de décision2024-08-15
Code produitKNS
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15 under 510(k) number K242061. The device is classified under product code KNS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002)?

Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K242061.

When did Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) receive FDA 510(k) clearance?

Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15, under 510(k) number K242061.

Who is the listed applicant for Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002)?

The FDA 510(k) record lists Creo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002)?

The FDA product code for Reusable Interface Cable 1.5 m (PRD-IFC-002) is KNS.

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