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FDA 510(k)

iSage Rx

Numéro K : K242066 · 2024-08-21

DemandeurAmalgam Rx, Inc.
Date de décision2024-08-21
Code produitNDC
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

iSage Rx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amalgam Rx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21 under 510(k) number K242066. The device is classified under product code NDC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the iSage Rx?

iSage Rx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is Amalgam Rx, Inc.. The 510(k) number is K242066.

When did iSage Rx receive FDA 510(k) clearance?

iSage Rx received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K242066.

Who is the listed applicant for iSage Rx?

The FDA 510(k) record lists Amalgam Rx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iSage Rx?

The FDA product code for iSage Rx is NDC.

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