HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)
Numéro K : K242363 · 2024-11-20
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?
HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K242363.
When did HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) receive FDA 510(k) clearance?
HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20, under 510(k) number K242363.
Who is the listed applicant for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?
The FDA product code for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) is OAP.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : OAP)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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