Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)

Numéro K : K242363 · 2024-11-20

Date de décision2024-11-20
Code produitOAP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20 under 510(k) number K242363. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?

HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K242363.

When did HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) receive FDA 510(k) clearance?

HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20, under 510(k) number K242363.

Who is the listed applicant for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?

The FDA product code for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) is OAP.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 24 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : OAP)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑