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FDA 510(k)

Progenix Select Stim

Numéro K : K242460 · 2025-04-02

DemandeurProgenix, LLC
Date de décision2025-04-02
Code produitNUH
Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Progenix Select Stim is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Progenix, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02 under 510(k) number K242460. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Progenix Select Stim?

Progenix Select Stim is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02. The listed applicant is Progenix, LLC. The 510(k) number is K242460.

When did Progenix Select Stim receive FDA 510(k) clearance?

Progenix Select Stim received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02, under 510(k) number K242460.

Who is the listed applicant for Progenix Select Stim?

The FDA 510(k) record lists Progenix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Progenix Select Stim?

The FDA product code for Progenix Select Stim is NUH.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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