V5 Diagnostic Ultrasound System, H5 Diagnostic Ultrasound System, XV5 Diagnostic Ultrasound System, XH5 Diagnostic Ultrasound System, V4 Diagnostic Ultrasound System, H4 Diagnostic Ultrasound System, XV4 Diagnostic Ultrasound System, XH4 Diagnostic Ultrasound System
Numéro K : K242511 · 2024-12-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the V5 Diagnostic Ultrasound System, H5 Diagnostic Ultrasound System, XV5 Diagnostic Ultrasound System, XH5 Diagnostic Ultrasound System, V4 Diagnostic Ultrasound System, H4 Diagnostic Ultrasound System, XV4 Diagnostic Ultrasound System, XH4 Diagnostic Ultrasound System?
V5 Diagnostic Ultrasound System, H5 Diagnostic Ultrasound System, XV5 Diagnostic Ultrasound System, XH5 Diagnostic Ultrasound System, V4 Diagnostic Ultrasound System, H4 Diagnostic Ultrasound System, XV4 Diagnostic Ultrasound System, XH4 Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-10. The listed applicant is Samsung Medison Co., Ltd.. The 510(k) number is K242511.
When did V5 Diagnostic Ultrasound System, H5 Diagnostic Ultrasound System, XV5 Diagnostic Ultrasound System, XH5 Diagnostic Ultrasound System, V4 Diagnostic Ultrasound System, H4 Diagnostic Ultrasound System, XV4 Diagnostic Ultrasound System, XH4 Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
V5 Diagnostic Ultrasound System, H5 Diagnostic Ultrasound System, XV5 Diagnostic Ultrasound System, XH5 Diagnostic Ultrasound System, V4 Diagnostic Ultrasound System, H4 Diagnostic Ultrasound System, XV4 Diagnostic Ultrasound System, XH4 Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-10, under 510(k) number K242511.
Who is the listed applicant for V5 Diagnostic Ultrasound System, H5 Diagnostic Ultrasound System, XV5 Diagnostic Ultrasound System, XH5 Diagnostic Ultrasound System, V4 Diagnostic Ultrasound System, H4 Diagnostic Ultrasound System, XV4 Diagnostic Ultrasound System, XH4 Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Samsung Medison Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V5 Diagnostic Ultrasound System, H5 Diagnostic Ultrasound System, XV5 Diagnostic Ultrasound System, XH5 Diagnostic Ultrasound System, V4 Diagnostic Ultrasound System, H4 Diagnostic Ultrasound System, XV4 Diagnostic Ultrasound System, XH4 Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for V5 Diagnostic Ultrasound System, H5 Diagnostic Ultrasound System, XV5 Diagnostic Ultrasound System, XH5 Diagnostic Ultrasound System, V4 Diagnostic Ultrasound System, H4 Diagnostic Ultrasound System, XV4 Diagnostic Ultrasound System, XH4 Diagnostic Ultrasound System is IYN.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Samsung Medison Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : IYN)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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