Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P
Numéro K : K243807 · 2025-03-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?
Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K243807.
When did Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P receive FDA 510(k) clearance?
Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18, under 510(k) number K243807.
Who is the listed applicant for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?
The FDA product code for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is LQR.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Olympus Medical Systems Corp. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LQR)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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