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FDA 510(k)

Single-use Extraction Baskets

Numéro K : K240192 · 2024-10-15

DemandeurScivita Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2024-10-15
Code produitLQR
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Single-use Extraction Baskets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15 under 510(k) number K240192. The device is classified under product code LQR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Single-use Extraction Baskets?

Single-use Extraction Baskets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240192.

When did Single-use Extraction Baskets receive FDA 510(k) clearance?

Single-use Extraction Baskets received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15, under 510(k) number K240192.

Who is the listed applicant for Single-use Extraction Baskets?

The FDA 510(k) record lists Scivita Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single-use Extraction Baskets?

The FDA product code for Single-use Extraction Baskets is LQR.

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Dispositifs connexes (Code : LQR)

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