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FDA 510(k)

Broncho Videoscope System

Numéro K : K231521 · 2023-11-14

DemandeurScivita Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2023-11-14
Code produitEOQ
Comité consultatifEN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Broncho Videoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14 under 510(k) number K231521. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Broncho Videoscope System?

Broncho Videoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231521.

When did Broncho Videoscope System receive FDA 510(k) clearance?

Broncho Videoscope System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14, under 510(k) number K231521.

Who is the listed applicant for Broncho Videoscope System?

The FDA 510(k) record lists Scivita Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Broncho Videoscope System?

The FDA product code for Broncho Videoscope System is EOQ.

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Dispositifs connexes (Code : EOQ)

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