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FDA 510(k)

Single-use Flexible Bronchoscope

Numéro K : K261637 · 2026-09-23

DemandeurHunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.
Date de décision2026-09-23
Code produitEOQ
Comité consultatifEN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Single-use Flexible Bronchoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K261637. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Single-use Flexible Bronchoscope?

Single-use Flexible Bronchoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K261637.

When did Single-use Flexible Bronchoscope receive FDA 510(k) clearance?

Single-use Flexible Bronchoscope received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K261637.

Who is the listed applicant for Single-use Flexible Bronchoscope?

The FDA 510(k) record lists Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single-use Flexible Bronchoscope?

The FDA product code for Single-use Flexible Bronchoscope is EOQ.

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Dispositifs connexes (Code : EOQ)

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