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FDA 510(k)

Vathin® Video Bronchoscope System

Numéro K : K250232 · 2025-07-25

DemandeurHunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.
Date de décision2025-07-25
Code produitEOQ
Comité consultatifEN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vathin® Video Bronchoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25 under 510(k) number K250232. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vathin® Video Bronchoscope System?

Vathin® Video Bronchoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K250232.

When did Vathin® Video Bronchoscope System receive FDA 510(k) clearance?

Vathin® Video Bronchoscope System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25, under 510(k) number K250232.

Who is the listed applicant for Vathin® Video Bronchoscope System?

The FDA 510(k) record lists Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vathin® Video Bronchoscope System?

The FDA product code for Vathin® Video Bronchoscope System is EOQ.

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Dispositifs connexes (Code : EOQ)

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