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FDA 510(k)

Digital Video Processor

Numéro K : K243117 · 2025-01-29

DemandeurHunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.
Date de décision2025-01-29
Code produitFGB
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Digital Video Processor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-29 under 510(k) number K243117. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Digital Video Processor?

Digital Video Processor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-29. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K243117.

When did Digital Video Processor receive FDA 510(k) clearance?

Digital Video Processor received FDA 510(k) clearance on 2025-01-29, under 510(k) number K243117.

Who is the listed applicant for Digital Video Processor?

The FDA 510(k) record lists Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Video Processor?

The FDA product code for Digital Video Processor is FGB.

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