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FDA 510(k)

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B)

Numéro K : K250053 · 2025-05-09

DemandeurShenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.
Date de décision2025-05-09
Code produitNUH
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09 under 510(k) number K250053. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B)?

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09. The listed applicant is Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K250053.

When did TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B) receive FDA 510(k) clearance?

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09, under 510(k) number K250053.

Who is the listed applicant for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B)?

The FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B) is NUH.

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Source officielle

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