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FDA 510(k)

mb-FIX Cranial Stabilization Systems

Numéro K : K250423 · 2025-11-06

Date de décision2025-11-06
Code produitHBL
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

mb-FIX Cranial Stabilization Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Bees GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-06 under 510(k) number K250423. The device is classified under product code HBL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the mb-FIX Cranial Stabilization Systems?

mb-FIX Cranial Stabilization Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-06. The listed applicant is Medical Bees GmbH. The 510(k) number is K250423.

When did mb-FIX Cranial Stabilization Systems receive FDA 510(k) clearance?

mb-FIX Cranial Stabilization Systems received FDA 510(k) clearance on 2025-11-06, under 510(k) number K250423.

Who is the listed applicant for mb-FIX Cranial Stabilization Systems?

The FDA 510(k) record lists Medical Bees GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for mb-FIX Cranial Stabilization Systems?

The FDA product code for mb-FIX Cranial Stabilization Systems is HBL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : HBL)

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Source officielle

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