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FDA 510(k)

Denudation Pipettes

Numéro K : K250838 · 2025-07-03

DemandeurGuangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.
Date de décision2025-07-03
Code produitMQH
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Denudation Pipettes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03 under 510(k) number K250838. The device is classified under product code MQH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Denudation Pipettes?

Denudation Pipettes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Guangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K250838.

When did Denudation Pipettes receive FDA 510(k) clearance?

Denudation Pipettes received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K250838.

Who is the listed applicant for Denudation Pipettes?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Pinzhi Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Denudation Pipettes?

The FDA product code for Denudation Pipettes is MQH.

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