Hand-held Hair Removal Device (FZ-200A, FZ-201, FZ-202, CT05, CT06, CT07, CT08, CT09)
Numéro K : K251000 · 2025-06-30
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Hand-held Hair Removal Device (FZ-200A, FZ-201, FZ-202, CT05, CT06, CT07, CT08, CT09)?
Hand-held Hair Removal Device (FZ-200A, FZ-201, FZ-202, CT05, CT06, CT07, CT08, CT09) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-30. The listed applicant is Shenzhen Chuangtong Yigou Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K251000.
When did Hand-held Hair Removal Device (FZ-200A, FZ-201, FZ-202, CT05, CT06, CT07, CT08, CT09) receive FDA 510(k) clearance?
Hand-held Hair Removal Device (FZ-200A, FZ-201, FZ-202, CT05, CT06, CT07, CT08, CT09) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-30, under 510(k) number K251000.
Who is the listed applicant for Hand-held Hair Removal Device (FZ-200A, FZ-201, FZ-202, CT05, CT06, CT07, CT08, CT09)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Chuangtong Yigou Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hand-held Hair Removal Device (FZ-200A, FZ-201, FZ-202, CT05, CT06, CT07, CT08, CT09)?
The FDA product code for Hand-held Hair Removal Device (FZ-200A, FZ-201, FZ-202, CT05, CT06, CT07, CT08, CT09) is OHT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Shenzhen Chuangtong Yigou Technology Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : OHT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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