Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Cervical Spine Truss System (CSTS)

Numéro K : K251117 · 2025-04-25

Demandeur4Web Medical
Date de décision2025-04-25
Code produitOVE
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cervical Spine Truss System (CSTS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Web Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25 under 510(k) number K251117. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cervical Spine Truss System (CSTS)?

Cervical Spine Truss System (CSTS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25. The listed applicant is 4Web Medical. The 510(k) number is K251117.

When did Cervical Spine Truss System (CSTS) receive FDA 510(k) clearance?

Cervical Spine Truss System (CSTS) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25, under 510(k) number K251117.

Who is the listed applicant for Cervical Spine Truss System (CSTS)?

The FDA 510(k) record lists 4Web Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cervical Spine Truss System (CSTS)?

The FDA product code for Cervical Spine Truss System (CSTS) is OVE.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant 4Web Medical en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : OVE)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑