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FDA 510(k)

VersaWrap Nerve Protector (VTP-2201); VersaWrap Nerve Protector (VTP-1201)

Numéro K : K251175 · 2025-07-17

DemandeurAlafair Biosciences
Date de décision2025-07-17
Code produitJXI
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VersaWrap Nerve Protector (VTP-2201); VersaWrap Nerve Protector (VTP-1201) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alafair Biosciences. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-17 under 510(k) number K251175. The device is classified under product code JXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VersaWrap Nerve Protector (VTP-2201); VersaWrap Nerve Protector (VTP-1201)?

VersaWrap Nerve Protector (VTP-2201); VersaWrap Nerve Protector (VTP-1201) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-17. The listed applicant is Alafair Biosciences. The 510(k) number is K251175.

When did VersaWrap Nerve Protector (VTP-2201); VersaWrap Nerve Protector (VTP-1201) receive FDA 510(k) clearance?

VersaWrap Nerve Protector (VTP-2201); VersaWrap Nerve Protector (VTP-1201) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-17, under 510(k) number K251175.

Who is the listed applicant for VersaWrap Nerve Protector (VTP-2201); VersaWrap Nerve Protector (VTP-1201)?

The FDA 510(k) record lists Alafair Biosciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VersaWrap Nerve Protector (VTP-2201); VersaWrap Nerve Protector (VTP-1201)?

The FDA product code for VersaWrap Nerve Protector (VTP-2201); VersaWrap Nerve Protector (VTP-1201) is JXI.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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