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FDA 510(k)

Stainless Steel Surgical Kits

Numéro K : K251614 · 2026-02-06

DemandeurDentsply Sirona, Inc.
Date de décision2026-02-06
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Stainless Steel Surgical Kits is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentsply Sirona, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06 under 510(k) number K251614. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Stainless Steel Surgical Kits?

Stainless Steel Surgical Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06. The listed applicant is Dentsply Sirona, Inc.. The 510(k) number is K251614.

When did Stainless Steel Surgical Kits receive FDA 510(k) clearance?

Stainless Steel Surgical Kits received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06, under 510(k) number K251614.

Who is the listed applicant for Stainless Steel Surgical Kits?

The FDA 510(k) record lists Dentsply Sirona, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stainless Steel Surgical Kits?

The FDA product code for Stainless Steel Surgical Kits is KCT.

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