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FDA 510(k)

PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System

Numéro K : K251741 · 2025-07-08

DemandeurL&K BIOMED Co., Ltd.
Date de décision2025-07-08
Code produitMAX
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is L&K BIOMED Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08 under 510(k) number K251741. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System?

PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08. The listed applicant is L&K BIOMED Co., Ltd.. The 510(k) number is K251741.

When did PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System receive FDA 510(k) clearance?

PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08, under 510(k) number K251741.

Who is the listed applicant for PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System?

The FDA 510(k) record lists L&K BIOMED Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System?

The FDA product code for PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System is MAX.

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Source officielle

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