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FDA 510(k)

Jmoon FlexGlow Light Therapy Device (JD20U SP, JD20U SG)

Numéro K : K251825 · 2025-10-01

DemandeurShenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd.
Date de décision2025-10-01
Code produitOHS
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Jmoon FlexGlow Light Therapy Device (JD20U SP, JD20U SG) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-01 under 510(k) number K251825. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Jmoon FlexGlow Light Therapy Device (JD20U SP, JD20U SG)?

Jmoon FlexGlow Light Therapy Device (JD20U SP, JD20U SG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-01. The listed applicant is Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K251825.

When did Jmoon FlexGlow Light Therapy Device (JD20U SP, JD20U SG) receive FDA 510(k) clearance?

Jmoon FlexGlow Light Therapy Device (JD20U SP, JD20U SG) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-01, under 510(k) number K251825.

Who is the listed applicant for Jmoon FlexGlow Light Therapy Device (JD20U SP, JD20U SG)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jmoon FlexGlow Light Therapy Device (JD20U SP, JD20U SG)?

The FDA product code for Jmoon FlexGlow Light Therapy Device (JD20U SP, JD20U SG) is OHS.

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