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FDA 510(k)

RPS Primary TKA Software; RPS Console; RPS Saw One; RPS Cable; RPS Cartouche de pointe oscillante de scie; RPS Attachment de chariot de console; Pointeur à boule

Numéro K : K251971 · 2025-09-25

DemandeurStryker Instruments
Date de décision2025-09-25
Code produitOLO
Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

RPS Primary TKA Software; RPS Console; RPS Saw One; RPS Cable; RPS Saw Oscillating Tip Cartridge; RPS Console Cart Attachment; Ball Tip Pointer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Instruments. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-25 under 510(k) number K251971. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the RPS Primary TKA Software; RPS Console; RPS Saw One; RPS Cable; RPS Saw Oscillating Tip Cartridge; RPS Console Cart Attachment; Ball Tip Pointer?

RPS Primary TKA Software; RPS Console; RPS Saw One; RPS Cable; RPS Saw Oscillating Tip Cartridge; RPS Console Cart Attachment; Ball Tip Pointer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-25. The listed applicant is Stryker Instruments. The 510(k) number is K251971.

When did RPS Primary TKA Software; RPS Console; RPS Saw One; RPS Cable; RPS Saw Oscillating Tip Cartridge; RPS Console Cart Attachment; Ball Tip Pointer receive FDA 510(k) clearance?

RPS Primary TKA Software; RPS Console; RPS Saw One; RPS Cable; RPS Saw Oscillating Tip Cartridge; RPS Console Cart Attachment; Ball Tip Pointer received FDA 510(k) clearance on 2025-09-25, under 510(k) number K251971.

Who is the listed applicant for RPS Primary TKA Software; RPS Console; RPS Saw One; RPS Cable; RPS Saw Oscillating Tip Cartridge; RPS Console Cart Attachment; Ball Tip Pointer?

L'enregistrement 510(k) de la FDA indique Stryker Instruments comme le demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for RPS Primary TKA Software; RPS Console; RPS Saw One; RPS Cable; RPS Saw Oscillating Tip Cartridge; RPS Console Cart Attachment; Ball Tip Pointer?

The FDA product code for RPS Primary TKA Software; RPS Console; RPS Saw One; RPS Cable; RPS Saw Oscillating Tip Cartridge; RPS Console Cart Attachment; Ball Tip Pointer is OLO.

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